Eine kürzlich durchgeführte klinische Studie zeigt, dass Symkevi/Symdeko (Tezacaftor/Ivacaftor) zähen, klebrigen Schleim bei Kindern im Alter von 6-11 Jahren sicher und wirksam lösen kann.

Das neue Krebsmedikament zur Standortdiagnose, Vitrakvi (larotrectinib), erhält eine beschleunigte Zulassung von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration).

Die Bewertung des CHMP unterstützt die EMA-Zulassung des Medikaments gegen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

Phase-III-Studie zeigt, dass Copiktra (duvelisib) eine Option für Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie und kleinem lymphatischem Lymphom sein kann.

Teresas Ehemann wurde mit ALS diagnostiziert. Sie verbrachte 11 Jahre als seine Betreuerin und berichtet über ihre Erfahrungen.

Onpattro (Patisiran) ist das erste Medikament seiner Klasse, das das Fortschreiten der hereditären Transthyretin-Amyloidose (hATTR) verlangsamt.

Nachdem Lartruvo (Olaratumab) keinen eindeutigen Vorteil gegenüber einer Chemotherapie gezeigt hat, empfehlen sowohl die FDA als auch die EMA den Einsatz von Lartruvo (Olaratumab) in Kombination mit einer Chemotherapie für neue STS-Patienten nicht.

Realistische Neujahrsvorsätze für nachhaltige Ergebnisse!

Über 50 Länder haben Spinraza (nusinersen) zugelassen, aber nicht alle haben es den Patienten, die es brauchen, zur Verfügung gestellt.

Neues Medikament zeigt statistisch signifikante Verbesserungen für Prostatakrebspatienten.

Wir suchen einen hervorragenden Webentwickler, der für die Codierung, das innovative Design und das Layout unserer Website verantwortlich ist. 

Ein neues Biosimilar, Truxima (rituximab), zeigt vergleichbare Ergebnisse wie das Referenzarzneimittel Rituxan (rituximab) und bringt die FDA einen Schritt weiter in Richtung eines erweiterten Zugangs der Patienten zu Arzneimitteln.

Unser Team erzählt, was wir bei TheSocialMedwork tun.

Positive Nachrichten für Patienten mit FAP im Frühstadium: Ergebnisse einer portugiesischen Studie zeigen, dass eine Lebertransplantation oder Vyndaqel die Überlebenszeit verlängern kann.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) zur einmaligen Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA) vom Typ 1 von der FDA vorrangig geprüft.

Australien bietet eine Kostenerstattung für Mukoviszidose-Medikamente.

Die Europäische Kommission hat Alunbrig (brigatinib) für die Behandlung einer bestimmten Art von Lungenkrebs zugelassen.

Eine Studie im Spätstadium, in der Bavencio (avelumab) getestet wurde, hat ihre primären Endpunkte bei Patientinnen mit bestimmten Formen von Eierstockkrebs nicht erreicht.

In einer explorativen Studie verlangsamte Ocrevus (ocrelizumab) bei Patienten mit primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS) den Funktionsverlust in den oberen Extremitäten.

Ärzte halten den Schlüssel für den Zugang zu neuen Medikamenten in der Hand.

Wie sich zwei Professoren eine bessere Welt für die Akteure in der Medizinbranche vorstellen. 

"Diese Ergebnisse bieten einen Sprung im Verständnis dieser Krankheit, der einen genetisch basierten Rahmen für die Gestaltung klinischer Studien zur Entwicklung effektiverer Behandlungen von MPAL bietet." 

"Kurz gesagt, es wird helfen, Medikamente zu produzieren, bei denen wir viel sicherer sein können, wo Änderungen vorgenommen werden, so dass Nebenwirkungen in Zukunft minimiert werden können."

Verstehen Sie, warum eine Zulassung nicht unbedingt Verfügbarkeit bedeutet und was Sie tun können, wenn ein Medikament zwar zugelassen, aber in Ihrem Land nicht erhältlich ist.