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  1. Weltweite Zulassung von Vimseltinib: Wann kommt die neue TGCT-Therapie zu Ihnen?

    Wann wird die neue Behandlung für TGCT voraussichtlich zugelassen, und wie lange werden Sie warten müssen?

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  2. Mirdametinibs weltweite Zulassung: Wann kommt die neue NF1-Behandlung zu Ihnen?

    Wann wird die neue Behandlung für NF1 voraussichtlich weltweit zugelassen? Erfahren Sie alles, was Sie über Mirdametinib wissen müssen.

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  3. Inavolisib gegen Brustkrebs: Wann kommt die Zulassung (von der FDA, EMA und mehr)?

    Wann wird die neueste Behandlung für HR-positiven, HER2-negativen Brustkrebs voraussichtlich von der FDA, der EMA, der MHRA und anderen Behörden zugelassen?

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  4. Die Zulassung von Aumolertinib (FDA, EMA, MHRA und mehr): Wie lange werden Sie warten müssen?

    Die neueste NSCLC-Behandlung ist in China bereits zugelassen. Wann wird sie von der FDA, der EMA oder der MHRA zugelassen (und wie kann man sie früher erhalten)?

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  5. Vielversprechende ALS-Behandlungen, die man im Auge behalten sollte [2024 Update]

    Lernen Sie die vielversprechenden ALS-Behandlungen kennen, die sich im fortgeschrittenen Entwicklungsstadium befinden und innerhalb von 5 Jahren verfügbar sein könnten.

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  6. Neueste Forschungsergebnisse zu ALS-Behandlungen im Frühstadium [2024 Update]

    Informieren Sie sich über die neuesten Forschungsergebnisse zu den ALS-Behandlungen der Zukunft.

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  7. Die FDA-Zulassung von Odronextamab: Warum sie gescheitert ist und wie man das Medikament trotzdem bekommt?

    Odronextamab hat zwar noch keine FDA-Zulassung erhalten, aber es ist auf dem besten Weg, grünes Licht von der EMA zu bekommen. Hier erfahren Sie, was das für Sie als Patient in den USA bedeutet.

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  8. Zulassung von Lymphir: Wann kommt die neue alte Behandlung für das kutane T-Zell-Lymphom zu Ihnen?

    Wann wird die neueste Behandlung für das kutane T-Zell-Lymphom in Europa und im Vereinigten Königreich zugelassen?

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  9. So navigieren Sie BlenrepRückzug von Amerika aus den Märkten der EU und der USA

    Warum war Blenrep vom Markt genommen, ist es noch verfügbar und wird es wieder zugelassen?

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  10. Weltweite Zulassung von Seladelpar: Wie lange müssen Sie noch warten?

    Wie lange dauert es nach der ersten weltweiten Zulassung von Livdelzi (Seladelpar) noch, bis Patienten weltweit Zugang zu der neuesten PBC-Behandlung haben?

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  11. Wer kommt für Kisunla, die neueste von der FDA zugelassene Behandlung für Demenz, in Frage?

    Kisunla ist jetzt in den USA zugelassen. Aber wann werden Patienten auf der ganzen Welt Zugang zu diesem Medikament haben?

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  12. Neueste zugelassene Stelara Alternativen für Morbus Crohn [2024]

    Wenn Sie nach einer Alternative zu Stelara suchen, finden Sie hier die neuesten zugelassenen Produkte (und wie Sie sie bekommen).

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  13. Die neuesten Behandlungen für Prostatakrebs mit Lymph- und Knochenmetastasen [2024]

    Informieren Sie sich über die neuesten zugelassenen Behandlungen für metastasierenden Prostatakrebs (und wie Sie diese schnell erhalten)

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  14. Imetelstat von Geron: Wann kommt die EMA-Zulassung für die neueste MDS-Behandlung?

    Wann wird die neue Behandlung für MDS auch für Patienten außerhalb der USA verfügbar sein?

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  15. Enhertu als Tumor-Agnostik-Therapie: Wichtige Updates für Nicht-US-Krebspatienten

    Wann werden Patienten außerhalb der USA Zugang zu Enhertu als Tumordiagnose-Therapie haben?

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  16. Weltweite Zulassung von Crovalimab: Wann kommt die neue PNH-Behandlung zu Ihnen?

    Wann wird die neue Behandlung für PNH in Europa, im Vereinigten Königreich und weltweit verfügbar sein?

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  17. Anktiva gegen Blasenkrebs: Wie lange dauert es, bis es in Ihrem Land zugelassen wird?

    Anktiva, das erste Medikament seiner Klasse zur Behandlung von Blasenkrebs, wurde gerade von der FDA zugelassen. Wann wird es in Ihrem Land verfügbar sein?

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  18. Vigafyde: Könnte die einzige gebrauchsfertige orale Vigabatrin-Lösung eine Alternative zu Sabril sein?

    Wie unterscheidet sich die neue Vigabatrin-Lösung zum Einnehmen von anderen Behandlungen für kindliche Spasmen? Und kann sie eine Alternative zu Sabril sein?

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  19. Zulassung von Tovorafenib in Europa und weltweit: Wie lange müssen Sie noch warten?

    Wann werden Patienten in Europa und im Vereinigten Königreich Zugang zu der neuesten Behandlung für pädiatrische niedriggradige Gliome haben?

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  20. Die Zulassung von Tarlatamab in Europa: Wann kommt sie (und wie man nicht wartet)?

    Wann wird die neueste Behandlung für kleinzelligen Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium für Patienten in Europa (und weltweit) verfügbar sein?

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  21. Weltweite Zulassung von Donanemab: Wie lange müssen Sie warten?

    Wann wird das neue Alzheimermedikament zugelassen? Und wie lange dauert es, bis es in Ihr Land kommt?

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  22. Zulassung von Nidlegy (FDA, EMA, MHRA und mehr): Wie lange werden Sie warten müssen?

    Wann erhält die neue Behandlung für Melanome ihre erste weltweite Zulassung? Hier erfahren Sie, was Sie wissen müssen.

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  23. Dato dxd für Brustkrebs und Lungenkrebs: Wann kommt die Zulassung?

    Wann wird die EMA-Zulassung von Dato dxd erwartet, und wie kann man am schnellsten Zugang zu dieser Brust- und Lungenkrebsbehandlung erhalten?

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  24. Die Zulassung von Linvoseltamab durch die EMA (und die FDA): Wie lange werden Sie noch warten müssen?

    Wann wird die neueste Behandlung für das Multiple Myelom zugelassen - von der EMA, der MHRA und anderen Stellen?

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  25. die Zulassung von Resminostat durch die EMA (und die FDA, MHRA und andere): Wie lange werden Sie warten müssen?

    Wann wird die neueste Behandlung für das kutane T-Zell-Lymphom in Europa, im Vereinigten Königreich und darüber hinaus verfügbar sein?

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  26. Die EMA-Zulassung von Lazertinib: Wann wird es in Europa, im Vereinigten Königreich und weltweit verfügbar sein?

    Wann wird die neue Behandlung für Lungenkrebs mit EGFR- und T790M-Mutationen in Europa, dem Vereinigten Königreich und darüber hinaus verfügbar sein?

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  27. Vorasidenibs EMA-Zulassung: Wann wird es in Deutschland, Europa und weltweit verfügbar sein?

    Wann wird die neueste Behandlung für niedriggradige Gliome verfügbar sein - in Europa, im Vereinigten Königreich und darüber hinaus?

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  28. Lurbinectedin für Ewing-Sarkome und neuroendokrine Tumore: Sind wir schon so weit?

    Kann lurbinectedin zur Behandlung von Ewing-Sarkomen und neuroendokrinen Tumoren eingesetzt werden? Die neuesten Daten und wahrscheinliche Zulassungsfristen.

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  29. Relyvrio wird nicht mehr hergestellt: Top-Alternativen und wie Sie Ihre Behandlung fortsetzen können

    Relyvrio wird vom Markt genommen. Was bedeutet das für Sie und Ihre Behandlung?

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  30. Wer ist ein Kandidat für Lecanemab (und wie erhält man die Behandlung, wenn man die Voraussetzungen erfüllt)?

    Wer kommt für eine Behandlung mit Lecanemab in Frage? Und wie können Patienten außerhalb der USA das Medikament erhalten, wenn ihr Arzt es verschreibt.

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