Vitrakvi (larotrectinib) vom CHMP zur Zulassung in der EU empfohlen.

Nach 40 Jahren mit primär biliärer Cholangitis ist Fionas Mutter dank des Engagements ihrer Tochter und einer Lebertransplantation noch am Leben.

Nachdem er 3 Jahre mit ALS gelebt hatte, fand Marc auf der anderen Seite der Welt ein neues Medikament. 

Mit Tränen, Lachen und Hoffnung finden Mark und seine Familie ihren eigenen Weg, mit ALS umzugehen.

Erst vor 6 Monaten mit ALS diagnostiziert, ging Peter gegen den Strom, um mehr Möglichkeiten zur Behandlung seiner Krankheit zu finden.

MN-166 (ibudilast) wird Teil der klinischen Phase-III-Studie an Patienten mit progressiver Multipler Sklerose mit sekundär progredienter MS ohne Schübe sein. 

Neues Hautkrebsmedikament jetzt in der EU für Erwachsene mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem kutanem Plattenepithelkarzinom zugelassen.

Nach 4 Jahren ALS immer noch gehend und sprechend: Wir teilen Bakrs Erfahrungen mit dem Leben mit einer seltenen Krankheit in den VAE, um sein Ziel zu fördern, Bewusstsein zu schaffen und sich mit anderen ALS-Patienten zu verbinden.

Eine klinische Studie der Phase 2 zeigt, dass ibudilast das Fortschreiten der Hirnatrophie bei Patienten mit progressiver MS im Vergleich zu Placebo um 48 % verlangsamt.

Vyndaqel (tafamidis) ist jetzt in den USA zugelassen, nachdem eine Studie eine höhere Überlebensrate und eine geringere Krankenhausaufenthaltsdauer aufgrund von Herzproblemen gezeigt hat.

Die Genehmigung für die nächste Phase der klinischen Studien bringt ALS-Patienten einen Schritt näher an eine neue Behandlung, die nachweislich das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen kann.

Datenblatt zum Herunterladen mit Antworten auf die häufigsten Fragen, die TheSocialMedwork von Gesundheitsdienstleistern gestellt werden.

Aufgrund vielversprechender Ergebnisse aus klinischen Studien der Phase III hat Health Canada beschlossen, die Anwendung von Kalydeco (Ivacaftor) auf Kinder im Alter von 1 bis 2 Jahren auszuweiten. 

Anlässlich des Tages der Seltenen Krankheit berichtet unsere Kollegin Sera über den Kampf ihres Vaters mit der Multiplen Systematrophie (MSA). 

Eine kürzlich durchgeführte klinische Studie zeigt, dass Symkevi/Symdeko (Tezacaftor/Ivacaftor) zähen, klebrigen Schleim bei Kindern im Alter von 6-11 Jahren sicher und wirksam lösen kann.

Das neue Krebsmedikament zur Standortdiagnose, Vitrakvi (larotrectinib), erhält eine beschleunigte Zulassung von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration).

Die Bewertung des CHMP unterstützt die EMA-Zulassung des Medikaments gegen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

Phase-III-Studie zeigt, dass Copiktra (duvelisib) eine Option für Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie und kleinem lymphatischem Lymphom sein kann.

Teresas Ehemann wurde mit ALS diagnostiziert. Sie verbrachte 11 Jahre als seine Betreuerin und berichtet über ihre Erfahrungen.

Onpattro (Patisiran) ist das erste Medikament seiner Klasse, das das Fortschreiten der hereditären Transthyretin-Amyloidose (hATTR) verlangsamt.

Nachdem Lartruvo (Olaratumab) keinen eindeutigen Vorteil gegenüber einer Chemotherapie gezeigt hat, empfehlen sowohl die FDA als auch die EMA den Einsatz von Lartruvo (Olaratumab) in Kombination mit einer Chemotherapie für neue STS-Patienten nicht.

Realistische Neujahrsvorsätze für nachhaltige Ergebnisse!

Über 50 Länder haben Spinraza (nusinersen) zugelassen, aber nicht alle haben es den Patienten, die es brauchen, zur Verfügung gestellt.

Neues Medikament zeigt statistisch signifikante Verbesserungen für Prostatakrebspatienten.

Wir suchen einen hervorragenden Webentwickler, der für die Codierung, das innovative Design und das Layout unserer Website verantwortlich ist. 

Ein neues Biosimilar, Truxima (rituximab), zeigt vergleichbare Ergebnisse wie das Referenzarzneimittel Rituxan (rituximab) und bringt die FDA einen Schritt weiter in Richtung eines erweiterten Zugangs der Patienten zu Arzneimitteln.

Unser Team erzählt, was wir bei TheSocialMedwork tun.

Positive Nachrichten für Patienten mit FAP im Frühstadium: Ergebnisse einer portugiesischen Studie zeigen, dass eine Lebertransplantation oder Vyndaqel die Überlebenszeit verlängern kann.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) zur einmaligen Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA) vom Typ 1 von der FDA vorrangig geprüft.