Miplyffa (Arimoclomol)

• Ihr ständiger Wohnsitz liegt außerhalb der Europäischen Union
• Sie nehmen die Medikamente mit, unbenutzt innerhalb von 90 Tagen nach dem Kauf
• Sie haben einen vollständigen Originalbeleg (den wir Ihnen zur Verfügung stellen)

Bei der Rückerstattung der Mehrwertsteuer nach Lieferung oder Abholung bei unseren Partnerapotheken außerhalb der Niederlande können wir leider nicht helfen.

• Wenn Sie Ihren Wohnsitz innerhalb der Europäischen Union haben und Sie kein Unternehmen sind
• Wenn Sie nach Amsterdam, Luxemburg oder Düsseldorf kommen, um Ihre Bestellung abzuholen

Im Falle einer Abholung haben Sie möglicherweise Anspruch auf eine Rückerstattung der Mehrwertsteuer, wenn Sie außerhalb der Europäischen Union leben.

• dass Sie ein zugelassenes Medikament aus dem Ausland importieren möchten
• Das Fehlen vernünftiger Behandlungsmöglichkeiten in Ihrem Land (wenn möglich, fügen Sie ein Schreiben eines Arztes bei, der dies bestätigt) - keine Alternative zur Behandlung.
• Dass das Medikament bereits in einem anderen Land zugelassen ist (Name des Landes angeben)
• dass Ihr behandelnder Arzt erklärt, dass dieses Medikament die beste Option für Sie ist (fügen Sie dem Brief an die Krankenkasse eine Kopie des Rezepts bei)

• Name des Patienten
• Kontaktinformationen des Patienten (E-Mail und Telefonnummer)
• Kopie des Patientenausweises
• Kontaktdaten des Arztes (Name, Adresse, E-Mail und Telefonnummer)
• Lieferadresse
• Kopie des ärztlichen Rezepts

Versand: Wir können an den Wohnsitz des Patienten, eine Apotheke oder eine Arztpraxis / ein Krankenhaus liefern, aber das hängt vom jeweiligen Land ab. Wenn Sie sich nicht sicher sind, was die richtige Wahl für Sie ist, nehmen Sie bitte Kontakt mit unserem Patienten-Support-Team auf und wir können Ihnen helfen, Ihre genauen Anforderungen zu ermitteln.

Sobald wir diese Informationen erhalten haben, wird ein Mitglied unseres Patienten-Support-Teams Ihr Rezept prüfen und sich mit Ihnen in Verbindung setzen, um Ihre Bestellung weiter zu verfolgen. Bitte beachten Sie, dass weitere Dokumente für den Import benötigt werden können, wir werden Sie durch den Bestellprozess führen.

In der Regel nicht, aber wir stellen Ihnen nach der Zahlung eine Rechnung aus, die Sie an Ihre Krankenkasse schicken können, damit diese Ihnen die Kosten erstatten kann. In einigen wenigen Fällen akzeptieren wir auch Versicherungen. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

Als Teil unserer Protokolle können wir Ihren behandelnden Arzt zur Überprüfung oder Aktualisierung von Informationen kontaktieren. Indem Sie uns Ihr Rezept schicken, erlauben Sie uns, dies zu tun.

• Name und Geburtsdatum des Patienten
• Name des Medikaments und Dosierung
• Benötigte Menge
• Name und Unterschrift des Arztes
• Registrierungsnummer und/oder Stempel des Arztes

Idealerweise sollte das Rezept in englischer Sprache ausgestellt sein. Alternativ muss eine Übersetzung (inoffiziell ist ausreichend) vorgelegt werden.

Bitte beachten Sie, dass Ihr Arzt möglicherweise von einem unserer Teammitglieder oder von der verarbeitenden Apotheke kontaktiert wird, um die Verschreibung zu überprüfen.

• Kopie des Personalausweises/Reisepasses des Patienten
• Kopie des Personalausweises/Reisepasses der Person, die die Medikamente abholen wird
• Vom Patienten unterschriebenes Schreiben, in dem er/sie erklärt, dass er/sie diese Person bevollmächtigt, die Medikamente in seinem/ihrem Namen abzuholen

1. Schritt 1 - Der Zoll muss das Paket möglicherweise kontrollieren, um den Inhalt zu überprüfen. Um diesen Schritt zu vereinfachen, fügen wir ein Schreiben für den Zoll mit Informationen über den Inhalt bei. Alle weiteren Fragen werden von everyone.org beantwortet, sobald wir vom Zoll kontaktiert werden.
2. Schritt 2 - In einigen Ländern gibt es zusätzliche Fragen von den medizinischen Aufsichtsbehörden (d. h. der FDA, EMA usw.). Wir stellen ihnen alle notwendigen Informationen zur Verfügung, die auf den Angaben des Patienten basieren, wie z. B.: das Rezept, eine Kopie des Personalausweises und ein Schreiben des behandelnden Arztes, um zu zeigen, dass die Medikamente für den persönlichen Gebrauch sind.
3. Schritt 3 - Zollgebühren. In einigen Fällen wird der Empfänger aufgefordert, Steuern und Abgaben zu zahlen. Diese sollten vom Patienten oder Empfänger veranlasst werden und werden, sofern nicht anders angegeben, nicht von everyone.org übernommen.

Bitte beachten Sie, dass die Einfuhr der Medikamente immer eine Zollabfertigung und aktive Mitarbeit des Importeurs erfordert. Wir werden Ihnen helfen und Sie anleiten, sind aber auf Ihre Kooperation und Reaktionsfähigkeit angewiesen.

• Füllen Sie das Anfrageformular auf unserer Seite Kontakt aus
• Senden Sie eine E-Mail: [email protected]
• Rufen Sie uns an:
  • +31 20 808 4414 (EU)
  • +1 646 381 0675 (US)
  • +61 28 417 2910 (AUS)

Die jeweiligen nationalen und regionalen Behörden, wie z. B. die Food and Drugs Administration (FDA) in den USA oder die European Medical Authority (EMA) für die Europäische Union, beurteilen diese Anträge und entscheiden über die Zulassung neuer Medikamente. Der Überprüfungsprozess basiert auf der Bewertung der vom Unternehmen vorgelegten Nachweise. Jede Behörde verwendet einen etwas anderen Prozess.

1. Phase I - wird an einer kleinen Anzahl gesunder Freiwilliger oder sehr kranker Patienten mit fehlenden Behandlungsmöglichkeiten durchgeführt, um die Auswirkungen des Medikaments im menschlichen Körper zu untersuchen.
2. Phase II - größere Anzahl von Patienten, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments zu bewerten und um festzustellen, ob unterschiedliche Dosierungen der Behandlung unterschiedliche Auswirkungen haben.
3. Phase III - große Anzahl von Patientengruppen, die die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments bestätigen sollen.
4. Phase IV - nachdem das Medikament die Zulassung erhalten hat, zur Bewertung der Langzeitwirkungen.